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合同编号：
甲方：
统一社会信用代码：
法定代表人：
授权代表：
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乙方：
统一社会信用代码：
法定代表人：
授权代表：
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根据《中华人民共和国民法典》及有关法律法规的规定，在自愿、平等、协商一致的基础上，就甲方向乙方采购医疗器械的相关事宜达成如下约定，以资共守：
第一条 商品的名称、规格、数量及价格
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序号 |
名称 |
分类代码 |
注册/备案证号 |
规格/参数 |
用途 |
数量 |
单价 |
总价 |
备注 |
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1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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合计总价（大小写） |
人民币【 】元整（大写） |
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¥【 】（小写） |
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上述医疗器械价格已包含安装费、运输费、搬运费、装卸费、包装费、税费等费用。
第二条 医疗器械的质量要求
1.质量标准：乙方提供的医疗器械应当符合国家标准、行业标准，符合医疗器械产品说明书、使用手册、维修手册、安装手册、图纸、质量保证书等文件的要求，满足甲方需求及【 】。
2.乙方应保证其向甲方提供的医疗器械合法且合格，已依法取得该医疗器械上市交易的有关许可或资格。
3.若甲方要求乙方提供样品的，乙方应于本合同签订后【 】日内按照甲方要求向甲方送审医疗器械样品，由甲乙双方协商确认医疗器械样品。医疗器械送审内容包括但不限于医疗器械本身、产品说明书、使用手册、维修手册、安装手册、图纸、质量保证书、出厂合格证、生产商和供应商的营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证/医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证等相关的资料。乙方承诺其向甲方提供的医疗器械应与双方确认的样品完全一致。
4.若乙方提供的医疗器械为非自身生产的医疗器械，乙方应保证提供本合同项下的医疗器械已获得医疗器械生产商合法有效的许可或授权，且本合同项下所有医疗器械均为该医疗器械原生产商生产的全新合格医疗器械，而非假冒伪劣医疗器械。
5.质量保证期为：【 】年（如质量保证期的约定有国家强制性规定的，以国家有关规定为准），自甲方书面验收合格之日起算。
第三条 医疗器械包装要求
1.乙方应对交付给甲方的医疗器械采取足以保护该医疗器械的牢固包装，并根据医疗器械的不同特性和要求采取防水、防锈、防震、防摔、防野蛮装卸等保护措施，以确保医疗器械安全无损地到达甲方指定交付地点。在医疗器械安全到达甲方指定交付地点并经甲方书面验收合格之前，有关医疗器械的包装、装卸、保险、人工、运输、存储等费用，均由乙方承担。
2.乙方应根据医疗器械的不同特性和要求采取足以保护该医疗器械质量的运输措施（如冷藏、冷冻等）。除非双方另有书面约定，在医疗器械安全到达甲方指定交付地点并经甲方书面验收合格之前，有关医疗器械毁损或灭失等风险由乙方承担。
3.产品标识：符合国家、行业标准，符合法律法规及规章的规定。
第四条 医疗器械的交付
1.交货时间：乙方应于【 】年【 】月【 】日前将甲方所采购的医疗器械送达交货地点。
2.交货地点：【 】。
3.运输方式及费用负担：由乙方以（□铁路运输/□公路运输/□航空运输/□水上运输）方式运输，所需运输费用、保险费用、在途毁损灭失的风险等均由乙方承担。
4.乙方在向甲方交付医疗器械前，应提前【 】日书面通知甲方医疗器械运抵甲方指定交付地点的时间，并取得甲方对交货时间的书面确认，运输期间随时通报运输进度。
第五条 付款方式及期限
1.付款方式和期限：
（1）自本合同签署之日起【 】日内，甲方向乙方支付合同总金额的【 】%，即人民币【 】元（大写：【 】元整）；
（2）医疗器械经甲方书面验收合格后【 】日内甲方向乙方支付合同总金额的【 】%，即人民币【 】元（大写：【 】元整）；
（3）剩余货款作为质量保证金甲方于医疗器械质保期满后【 】日内付清。
达到上述付款条件后，乙方必须向甲方出示加盖公章的书面《请款书》，甲方收到合格书面《请款书》后扣除合同约定或法律规定的应扣款项外按合同约定的金额支付对应款项。甲方接到书面的《请款书》后，将以上款项分别汇付至乙方指定的账户。
2.乙方指定收款账户信息如下：
开户名称：【 】
开户银行：【 】
银行账号：【 】
因乙方提供的账户信息不准确、变更或更新未在【 】个自然日之内书面通知甲方，造成的损失由乙方自行承担，且视为甲方已完全履行付款义务。
3.甲方开票信息如下：
公司名称：【 】
纳税人识别号：【 】
地址：【 】
开户银行：【 】
银行账号：【 】
乙方应向甲方开具合法有效的等额发票，发票内容为【 】，税率按照国家相关法律法规进行，如有特殊情况，另作约定。发票应于甲方付款前2个工作日内送达至甲方财务处。若未开具或逾期开具及送达发票的，甲方有权延后支付对应部分的货款且无需承担任何责任。
第五条 验收
1.甲方指定负责人【 】（联系电话：【 】，电子邮箱：【 】）对医疗器械进行初步检验并签字确认，如发现医疗器械的品种、生产商、型号、规格、数量、标准、外观等与合同约定不符，可提出异议并拒绝接受交付及要求乙方在限期内承担退、换货责任。
2.如乙方提供的医疗器械存在错漏、质量问题的，经甲方提出异议后，乙方应根据甲方的要求限期进行退货或换、补货处理。如甲方要求退货的，乙方应无条件予以退货并承担由此产生的一切责任及损失；如甲方要求换、补货的，乙方应在指定期限内予以调换、补充，逾期未完成的，按照本合同约定的逾期交付条款承担违约责任。
3.因上述原因导致医疗器械的交付超过本条约定的交付日期的，视为乙方迟延交付，由乙方承担违约责任。甲方对医疗器械进行初步检验后无异议的，仅表明医疗器械的包装、外形无明显瑕疵，并不代表甲方对医疗器械质量、性能的认可，医疗器械使用过程中产生的质量、性能问题的，乙方应根据甲方的要求无条件负责更换或承担对应的违约责任。
第六条 保密条款
1.乙方应确保在履行本合同过程中所知悉的甲方的任何资料和信息（包括但不限于甲方客户信息、公司信息、股东及员工信息、财务报表、结算报告、合同、报价、业务承诺函件、技术资料、市场计划、商业决策、付款条件等），乙方对上述保密信息负有严格保密义务，妥善谨慎地保存保密资料。本合同保密义务不因本合同的终止或解除而终止，延续至所有保密信息可由社会公众自合法公开渠道正常获悉为止。未经甲方书面同意，乙方不得以任何形式向任何第三方（包括但不限于媒体、企业、非法人团体、组织机构、个人等）披露上述保密信息。
2.本合同解除或终止前【 】个工作日内，乙方应将全部保密信息（包括但不限于原件、复印件、扫描件、传真件、电子邮件、聊天记录、视频、音频等）返还甲方或依甲方要求妥当处理。
3.若因乙方原因导致保密信息遗失、毁损、泄露的，乙方应承担由此造成的一切损失。如损失无法估计，乙方同意以人民币【 】元/次计算，甲方有权从应支付给乙方的任何款项中扣除相应金额。
第七条 反商业贿赂
1.原则规定：
（1）本合同中的商业贿赂是指任何一方为获取与对方的合作及合作中的利益，采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为；
（2）商业贿赂的标的是指金钱和实物及其他利益，包括但不限于礼金、有价证券和贵重物品，或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物，提供国内外各种名义的旅游、考察，为其住房装修、婚丧嫁娶、家属和子女的工作安排以及出国等提供方便等；
（3）本合同适用时效为任何一方员工在签订并履行合同过程中任何时间违反本合同的约定，均适用本合同。
2.双方承诺：
（1）双方应加强员工管理，对员工进行针对本合同的培训，并保证双方工作人员自觉遵守国家、地方法律法规以及本合同的约定，在业务合同的订立、履行过程中廉洁自律，切实履行本合同约定的内容；
（2）双方工作人员应进行正常业务交往，任何一方员工不得以任何名义、理由向对方员工索取或收受金钱和实物及其他利益；任何一方不得为谋取私利与对方进行私下商谈或达成私下合同；
（3）任何一方及其员工出现索贿行为的，对方及其员工有权向索贿方主管部门进行举报并提供相关证据，如有涉嫌犯罪的线索则应向公安机关报案；
（4）任何一方及其员工出现行贿行为的，对方及其员工应立即拒绝并将行贿情况及资料报送本公司主管部门；如无法退还行贿款物的，则收受方应向本公司主管部门上交所有收受的金钱和实物及其他利益；
（5）若任何一方根据本合同的内容针对本方员工开展反商业贿赂调查的，对方应积极配合，且无偿提供涉及调查的所需资料，保障调查的顺利进行；
（6）员工自身的贿赂行为与公司无关，双方不对员工个人的贿赂行为承担责任。
3.甲方设立投诉、反馈机制（投诉热线为：【 】），若甲方工作人员存在前述情形的，乙方可对此情形投诉。
第八条 承诺与保证
1.乙方承诺向甲方提供营业执照、产品说明书、使用手册、维修手册、安装手册、图纸、质量保证书、出厂合格证、生产商和供应商的营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证/医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证等相关的资料真实、合法且有效，同时应提供前述资料的复印件供甲方备案。
2.乙方声明并承诺其所提供的医疗器械不存在任何侵犯第三方所有权、知识产权、使用权等合法权益的情形。若因乙方交付的医疗器械及相关服务侵犯第三方的所有权、知识产权、使用权等合法权益而引起或者乙方及其人员因违反本合同的约定而引起第三方对甲方的任何交涉、要求、索赔或诉讼，乙方承诺和保证为甲方抗辩，采取一切措施使甲方不牵涉到任何有关的纠纷当中，保护甲方利益不受损害。因上述原因导致的一切责任和费用均由乙方自行承担，并应对甲方遭受损失进行赔偿。
3.未经甲方书面同意，乙方不得通过任何形式将本合同项下的全部或者部分权利义务转让给第三人。
第九条 违约责任
1.任何一方未按照约定履行本合同义务的，应赔偿给对方造成的实际损失。
2.乙方有下列行为之一时，甲方有权解除本合同，要求乙方按照人民币【 】元（大写：【 】元整）的标准向其支付违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，还有权要求乙方补足：
（1）乙方提供的医疗器械出现假冒、伪劣、残次品的；
（2）乙方所提供的营业执照、产品说明书、使用手册、维修手册、安装手册、图纸、质量保证书、出厂合格证、生产商和供应商的营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证/医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证等相关的资料存在虚假、失效等情形的；
（3）与乙方所提供的医疗器械相关的资质或许可（如生产商和供应商的营业执照、医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证、医疗器械备案凭证/医疗器械注册证、医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证等）被主管部门吊销、注销的；
（4）乙方所提供的医疗器械被主管部门暂停生产或经营的；
（5）因乙方的医疗器械出现质量问题，导致患者投诉或造成患者损害的；
（6）因乙方的医疗器械出现质量问题，虽未导致患者投诉或造成患者损害，但累计出现【 】次的；
（7）因乙方的医疗器械的问题，导致甲方被相关部门处罚的。
3.甲方在医疗器械到场验收时未发现质量问题，但在使用时或使用后发现确实因该批医疗器械质量未达到规定要求而?
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